◆胶染法中 DNA 迁移率的差异？
由于 Super GelRed   的分子量较大，导致其不能进入细胞，保证了染料的安全性。但是，大分子量导致 DNA 的迁移速率可能会受到染料与 DNA 比率的影响。
1. 将 DNA 上样量减少至三分之一或五分之一。
2. 使用泡染法，避免染料在电泳过程中对迁移造成干扰。

◆荧光较弱，一段时间后染料性能降低，或使用后染法染色不均匀？
染料可能在溶液中已沉淀。
1. 加热 Super GelRed   至 45-50℃，2min，涡旋溶解。
2. 染料在室温下储存，避免沉淀。

◆Super GelRed 是否可用于单链 DNA 或 RNA 染色？
Super GelRed 可以用来染色单链 DNA 和 RNA，但是它对双链 DNA 的灵敏度是单链 DNA 或 RNA 的五倍。

◆Super GelRed   与哪些 loadingbuffer 兼容？
我们通常使用含有 15% glycerol, 7.5% Ficoll 400, 0.05% Bromophenol Blue,and 0.1% Patent Blue VF 的 6× loading buffer。在内部测试中，包含 0.1%Orange G 的 6X loading buffer 在 Super GelRed   的前染和后染中都有良好。

◆为什么我会看到污染或微笑的 DNA 条带或不一致的 DNA 迁移？
1.GelRed 和 GelGreen 是为安全而设计的分子量较大的高效亲和型染料，在凝胶电泳中它们可以影响 DNA 的迁移。下列建议可能会提高凝胶中的 DNA 条带分离效果。
2.减少 DNA 上样量。污染和微笑条带往往是过量的 DNA 样本造成的。推荐的泳道和已知浓度的样品的上样量为 50-200ng/泳道。对于未知浓度的样品，尝试 1/2 或 1/3 的常用上样量
3.制百分比浓度小的琼脂糖凝胶。高分子量的 DNA 在低百分比的琼脂糖凝胶分离效果比较好。
4.更换电泳缓冲液。 TBE 缓冲液比 TAE 缓冲液的效果更好。
5.为了避免染料可能对 DNA 迁移的干扰，我们建议使用电泳后染胶。如果跑胶程序需要的上样量超过推荐量，建议使用电泳后染色法。

◆为什么我会看到荧光弱，时间久染料性能降低，或后染染色后有一层染料在胶上？
1.染料可能从溶液中沉淀出来。
将 GelRed 或 GelGreen 溶液加热至 45-50℃，保持 2 分钟，然后涡旋溶解。在室温下储存染料以避免沉淀。
2.如果您看到凝胶的高背景染色，您使用的琼脂糖可能质量较差。 琼脂糖中的污染物可能与染料结合，导致背景增加。可以推荐使用 UE 琼脂糖（A2015）。

◆GelRed 和 GelGreen 有什么区别？我应该选择哪一个？
GelRed 和 GelGreen 之间的主要区别在于它们的荧光激发和发射波长不同。GelRed 具有红色荧光，类似于溴化乙锭。GelGreen 具有绿色荧光，类似于 SYBR Green 或 SYBR Safe。Gelred 与 UV 和蓝光透射仪均兼容。GelGreen 适合在蓝光透射仪下使用，使用户可以避免将自身和 DNA 样品暴露在紫外线辐射下。

◆为什么有 GelRed 和 GelGreen 两种溶剂（二甲基亚砜 DMSO 和水）？在 DMSO 和水中的染料是否存在差异？
水溶解的产品相对于储存在 DMSO 中，是一个全新的改良。由于 DMSO 会被皮肤吸收，我们建议染料溶于水，以避免处理二甲基亚砜存在的潜在危害。鉴于有些工业用户不希望改变实验方案，我们将继续提供储存在DMSO 的染料。经过内部测试，两种溶剂方案的效果完全一样。

◆GelRed 和 GelGreen 用后应该如何处置？
GelRed 和 GelGreen 通过 EPA 环保监管局 22 个指标测试。GelRed 和 GelGreen 已经被相关部门批准，可以直接倾倒入下水道。然而，由于地方规定的差异，您可以请联系您当地的安全监管部门，获取相关条例。详情请查阅 Biotium 公司 GelRed / GelGreen 安全报告信息。UE 所生产 Super GelRed 和 GelGreen 和 Biotium 公司所产两款产品完全等同。UE 公司的 GelRed 也通过了水生动物的实验，完全可以直接排入下水道。

◆可以提前制作 GelRed/GelGreen 凝胶，储存供以后使用吗？
可以，Super GelRed 和 GelGreen 染料是稳定的。在保证琼脂糖凝胶的完整性不会被破坏的前提下，你可以将预制的 Super GelRed / GelGreen 凝胶储存供以后使用。 我们建议在 4℃ 避光贮存凝胶。

◆GelRed/GelGreen 后染法染色液可以重复使用吗？
可以。但是，如果灵敏度降低，请使用新鲜的染料溶液。

◆GelRed/GelGreen 是否与克隆、连接和测序等下游应用兼容？
是。我们建议使用UE DNA 纯化回收试剂盒（D2022）从 DNA 中去除染料。

◆GelRed/GelGreen 可否用于染色 sDNA 或 RNA 吗？
可以，但 Super GelRed 对单链核酸的敏感性比 GelGreen 约高 5 倍。 使用荧光酶标仪的滴定测定显示，与 ssDNA 和 RNA 结合的 Super GelRed 的荧光信号约是与 dsDNA 结合的一半。

◆我应该在我的 6×DNA loading buffer 中加入多少 Super GelRed/GelGreen ？
我们不建议将 GelRed/GelGreen 直接添加到 loading 缓冲液中，因为这会导致条带迁移不准确。 UE 提供 6×Super GelRed Prestain Loading Buffer（S2006），专为此应用而设计，但我们不推荐用于需要精确确定 DNA 大小的应用。 为了最准确地确定 DNA 条带大小，我们建议使用 GelRed 后染法（详情请参阅 Super GelRed 使用说明书）。

◆GelRed/GelGreen 的检测下限是多少？
GelRed/GelGreen 是超敏感染料。 一些用户报告能够检测含有少于 0.1 ng DNA 的条带。 但是，染色的灵敏度取决于仪器功能和曝光设置。

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